邁威生物，一家全產業鏈布局的創新型生物制藥公司，公布靶向 B7-H3 ADC 創新藥 7MW3711 將于 2025 歐洲腫瘤內科學會(ESMO)大會以壁報形式展示的針對多種晚期實體瘤的 I/II 期臨床研究數據及最新進展。

　　截至 2025 年 9 月 15 日，7MW3711 針對晚期實體瘤患者的 I/II 期臨床研究共入組 74 例患者。在 4.0mg/kg 或以上劑量組的 54 例可腫評患者中，共有 19 例患者達到部分緩解(PR)或完全緩解(CR)。在 4.0mg/kg 或以上劑量組的可腫評患者中，7 例食管癌(EC)的客觀緩解率(ORR)為 42.9%，疾病控制率(DCR)為 100.0%。在 4.0mg/kg 劑量組(每 2 周給藥 1 次)的可腫評肺癌患者中，小細胞肺癌(SCLC)和肺鱗癌(Sq-NSCLC)的 ORR 分別為 50.0% 和 38.5%，DCR 分別為 90.0% 和 92.3%。

　　在劑量遞增階段，未觀察到劑量限制性毒性(DLT)，最大耐受劑量(MTD)尚未達到。常見的 ≥3 級不良反應為白細胞計數減少、中性粒細胞計數減少、貧血、淋巴細胞計數減少、血小板計數減少等。

　　數據結果提示，7MW3711 在肺癌、食管癌等晚期腫瘤患者中具有可耐受的安全性和良好的抗腫瘤活性。