2026年4月21日，迪哲醫(yī)藥宣布，公司將在2026年5月29日至6月2日于芝加哥舉行的美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)上，公布其自主研發(fā)產(chǎn)品舒沃哲®(通用名：舒沃替尼片)、高瑞哲®(通用名：戈利昔替尼膠囊)以及DZD6008在非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)領(lǐng)域的最新研究成果，其中2項(xiàng)將以口頭報(bào)告形式重磅發(fā)布。

　　本次大會(huì)上，舒沃哲 ^® 國(guó)際多中心 III 期臨床研究"悟空 28 "（ WU-KONG28 ）的研究成果入選最新突破摘要（ LBA ）口頭報(bào)告 ，成為表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)20號(hào)外顯子插入突變(exon20ins)NSCLC治療領(lǐng)域，全球首個(gè)且唯一 獲ASCO大會(huì)最高榮譽(yù)環(huán)節(jié)LBA的藥物。公司此前已公布“悟空28”(WU-KONG28)研究達(dá)到主要研究終點(diǎn)，相較含鉑雙藥化療，舒沃哲®顯示了具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床意義的無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)改善。

　　舒沃哲®是一款口服、不可逆、針對(duì)多種EGFR突變亞型的高選擇性EGFR酪氨酸激酶抑制劑(TKI)，可有效覆蓋包括經(jīng)典驅(qū)動(dòng)突變與難治性突變(exon20ins及PACC 突變)在內(nèi)的多種EGFR突變亞型，是目前二/后線治療EGFR exon20ins NSCLC全球唯一 中美雙獲批且醫(yī)保可及的口服靶向藥物, 獲得國(guó)內(nèi)外權(quán)威指南最高等級(jí)一致推薦。

　　同時(shí)，DZD6008針對(duì)經(jīng)治EGFR C797X突變NSCLC患者的最新臨床研究，也將以口頭報(bào)告的形式亮相本次大會(huì)。作為一款全新、高選擇性、可完全穿透血腦屏障的四代EGFR TKI，DZD6008旨在填補(bǔ)三代EGFR TKI耐藥后的臨床未滿足需求。既往研究顯示，DZD6008針對(duì)攜帶多種不同EGFR突變，包括敏感突變(L858R/19del)、耐藥雙突變(L858R/19del和T790M/C797X)或三重突變(L858R/19del、T790M和C797X)，均顯示出顯著的抗腫瘤活性和良好的安全性。

　　此外，公司還將在大會(huì)上公布一項(xiàng)高瑞哲®聯(lián)合抗PD-1抗體一線治療無(wú)驅(qū)動(dòng)基因突變NSCLC的最新研究進(jìn)展。高瑞哲®是全球首個(gè)且唯一 獲批用于T細(xì)胞淋巴瘤的高選擇性JAK1抑制劑，臨床前研究顯示，JAK抑制劑逆轉(zhuǎn)T細(xì)胞耗竭，改善腫瘤免疫微環(huán)境，聯(lián)合免疫治療，可潛在逆轉(zhuǎn)PD-1抑制劑耐藥，為高瑞哲®聯(lián)合抗PD-1/PD-L1治療提供了機(jī)制依據(jù)。

　　迪哲醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官?gòu)埿×植┦勘硎荆?公司多項(xiàng)創(chuàng)新成果亮相本屆ASCO大會(huì)，尤其是舒沃哲®關(guān)鍵III期研究入選LBA環(huán)節(jié)，不僅體現(xiàn)了公司在非小細(xì)胞肺癌治療領(lǐng)域的持續(xù)突破與迭代能力，也彰顯了國(guó)際學(xué)術(shù)界對(duì)我們創(chuàng)新管線臨床價(jià)值的深度認(rèn)可。未來(lái)，我們將加速推進(jìn)核心產(chǎn)品的臨床開發(fā)與全球布局，讓中國(guó)源頭創(chuàng)新成果盡快轉(zhuǎn)化為全球患者福祉。"