全球特藥領域生物制藥公司益普生(Euronext：IPN;ADR：IPSEY)于今日公布了2026年第一季度的銷售業(yè)績。

　　益普生首席執(zhí)行官David Loew表示："益普生在2026年開年表現(xiàn)強勁，我們在各業(yè)務領域持續(xù)推進戰(zhàn)略優(yōu)先事項，實現(xiàn)了強勁的收入增長和持續(xù)的研發(fā)管線進展。憑借Iqirvo和蓓爾唯的表現(xiàn)，罕見肝病業(yè)務實現(xiàn)增長，對此我感到非常高興。此外，今年預計將有三項Ⅲ期試驗的數(shù)據(jù)讀出，并將啟動三項新的后期項目，益普生已準備好推動可持續(xù)增長，并為患者創(chuàng)造重要價值。"

　　2026年全年指引

　　益普生確認2026年全年財務指引[3]：

　　以固定匯率計算，總銷售額增長超過13.0%，這是基于除索馬杜林外產(chǎn)品組合的加速增長以及因蘭瑞肽仿制藥生產(chǎn)方面的挑戰(zhàn)導致索馬杜林銷售額增長的假設。基于2026年3月的平均匯率水平，預計匯率將對總銷售額產(chǎn)生約1%的不利影響

　　核心營業(yè)利潤率超過總銷售額的35.0%

　　2026年即將達到的里程碑

　　益普生預計2026年其產(chǎn)品組合將達成多項關鍵里程碑，包括：

　　Iqirvo®(ELSPIRE試驗) – 原發(fā)性膽汁性膽管炎關鍵性Ⅲ期試驗的數(shù)據(jù)讀出

　　蓓爾唯®(BOLD試驗) – 膽管閉鎖關鍵性Ⅲ期試驗的數(shù)據(jù)讀出

　　吉適®(BEOND試驗) – 慢性和發(fā)作性偏頭痛關鍵性Ⅲ期試驗的數(shù)據(jù)讀出

　　Corabotase(IPN10200，LANTIC試驗) – 外眥紋和抬頭紋Ⅱ期試驗的數(shù)據(jù)讀出

　　Corabotase(IPN10200)Ⅱ期LANTIC試驗第1階段的數(shù)據(jù)將在5月舉行的2026年Music City SCALE(化妝品發(fā)展和激光教育研討會)上公布。

　　研發(fā)管線更新

　　2026年1月30日，益普生與Origami Therapeutics達成全球合作和獨家購買權協(xié)議，擴展其在罕見神經(jīng)退行性疾病領域的臨床前研發(fā)管線。此次合作重點聚焦一項針對遺傳性神經(jīng)退行性疾病的研究階段蛋白降解劑項目。若益普生在順利獲得候選藥物提名后行使其選擇權，公司將全權負責產(chǎn)品的全球開發(fā)和商業(yè)化，進一步強化在罕見神經(jīng)科學領域和同類首創(chuàng)創(chuàng)新戰(zhàn)略的布局。

　　2026年3月9日，益普生宣布，基于正在進行的SYMPHONY-1 Ib/III期濾泡性淋巴瘤試驗中出現(xiàn)的安全性數(shù)據(jù)，自愿在益普生的所有適應癥和市場中撤回了達唯珂®(他澤司他)，并立即生效。

　　2026年4月22日，根據(jù)歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)的肯定意見，歐洲委員會(EC)授予益普生有條件上市許可，批準將Ojemda®(tovorafenib)作為單藥治療，用于治療攜帶BRAF融合或重排或BRAF V600突變的6月齡及以上兒童低分化膠質瘤(pLGG)患者，這些患者在既往接受一種或多種全身治療后疾病出現(xiàn)進展。此次批準基于關鍵II期FIREFLY-1數(shù)據(jù)，證明具有意義且持久的腫瘤反應。

　　說明

　　所有財務數(shù)據(jù)均以百萬歐元(€m)為單位。除非另有說明，本報告的業(yè)績涵蓋2026年3月31日之前的3個月(2026年第一季度)，而數(shù)據(jù)對比的對象為2025年3月31日之前的3個月(2025年第一季度)。